From tartrate to taxoids: A double, intramolecular Diels-Alder strategy

نویسندگان

چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

The first intramolecular silene Diels-Alder reactions.

The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels-Alder reaction is described.

متن کامل

Lactone-directed intramolecular Diels-Alder cyclization: synthesis of trans-dihydroconfertifolin.

Trienes 1 and 3 were obtained in five steps from ethyl 4-acetoxy-3-oxobutanoate and 6-iodo-3-methyl-1,3-hexadiene. Intramolecular Diels-Alder cyclization of 1 and 3 gave tricyclic lactones 2 and 4 as the major products, respectively. The key intermediate 4 was converted in two steps to trans-dihydroconfertifolin (5).

متن کامل

a paradigm shift away from method-wise teaching to strategy-wise teaching: an investigation of reconstructive strategy versus communicative strategy

چکیده: هدف اصلی این مطالعه ی توصیفی تحقیقی در حقیقت تلاشی پساروش-گرا به منظور رسیدن به نتیجه ای منطقی در انتخاب مناسبترین راهکار آموزشی بر گرفته از چارچوب راهبردی مطرح شده توسط والدمر مارتن بوده که به بهترین شکل سازگار و مناسب با سامانه ی آموزشی ایران باشد. از این رو، دو راهکار آموزشی، راهکار ارتباطی و راهکار بازساختی، برای تحقیق و بررسی انتخاب شدند. صریحاً اینکه، در راستای هدف اصلی این پژوهش، ر...

15 صفحه اول

A Diels-Alder approach to (-)-ovalicin.

A fascinating aspect of the Diels–Alder reaction is its endo selectivity. This endo preference is much less pronounced in intermolecular cases compared with the intramolecular and transannular Diels–Alder (IMDA and TADA) reactions. Nevertheless, high endo selectivity is observed in the Diels– Alder additions of (E)-1-O-substituted dienes catalyzed by Lewis acids that lead to cis-1,6-disubstitut...

متن کامل

Diels-Alder cycloaddition strategy for kinetic resolution of chiral pyrazolidinones.

A rare example of the application of a catalytic, enantioselective Diels-Alder cycloaddition to affect a kinetic resolution has been developed. Chiral pyrazolidinones are resolved with high selectivity through a process that utilizes a relay of stereochemical information from a permanent chiral center to a fluxional chiral center to enhance the inherent selectivity of the chiral Lewis acid cata...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Pure and Applied Chemistry

سال: 1997

ISSN: 1365-3075,0033-4545

DOI: 10.1351/pac199769030495